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后来他们发现，其中一个片段在所有鼻病毒中都差不多。这是一种叫VP4的蛋白质，作用是帮助病毒附着在细胞上。过去它之所以被忽略是因为它只是偶尔才暴露于衣壳的外部。

2009年，史密斯团队的细胞培养初步研究揭示，VP4型疫苗会造成对三种鼻病毒株的免疫，这表明，该疫苗可能保护人体免受多种感冒的困扰。不过，它的前景现在还很不确定。史密斯说：“我不想夸大其词。”事实表明，VP4通常不足以引起剧烈的应答。他说，要想在疫苗里使用VP4这样的蛋白质，你得用某种方法说服免疫系统去追踪这种蛋白质。

马里兰州弗雷德里克市生物拟态公司（Biological Mimetics）的格雷戈里·托宾（Gregory Tobin）两年前想到一个主意，也许能够为解决这一难题提供一条出路。托宾和他的同事们认为，将一种不会被免疫系统正常识别的蛋白质大量输入，也许可以唤起保护性的免疫应答。在早期的口蹄疫研究中，这种策略曾获得某些令人鼓舞的成果。目前该策略正被用于HIV研究，但结果尚不明朗。

至于那些在感冒入侵后立即起效的药物，普来可那立的隐患则始终无法逃避。史密斯说：“感染要不了你的命，所以任何疗法都必须像饮水一样安全。”美国弗吉尼亚大学的感冒病毒研究人员罗纳德·B·特纳（Ronald B. Turner）同意这种观点：“它必须非常有效，特别便宜，绝对安全。”这样一来，门槛就变得非常高。就算对鼻病毒的研究已经有了50多年的历史，现在市场上依然没有一种针对该病毒的药物出售。

尽管现在已经很少有医药公司下力气研究普通感冒了，但还是有一些公司并未放弃对鼻病毒的研究。过去几十年，研究已经发现了引发哮喘、肺气肿和囊性纤维化等严重并发症的病毒。特纳说：“从药物发现的角度来说，如果你的药物对一种更严重的疾病有效，那么它因为毒性、安全性和成本等方面的原因被淘汰的风险就会降低。”