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 　　庞贝病为一种溶酶体贮积症 ， 又称 酸性α -葡糖苷酶缺乏症或I I型糖原贮积症(I C D-10-E)，以常染色体隐性方式遗传。由于位于第17号染色体上编码酸性α-葡糖苷酶(acid　 alpha-glucosidase)的基因突变，造成体内酸性α-葡糖苷酶缺乏，糖原不能正常代谢而贮积在肌肉细 胞的溶酶体中，导致严重的神经肌肉病变。人群患病率为1/40,000～1/300,000。

　　庞贝病临床表现

　　根据临床症状出现的时间，该病可分成婴儿型和晚发型。婴儿型患者在出生后不久即发病，表现为严重肌张力低下、无力、肝脏肿大、心脏扩大。发育在生后几周或几个月内正常，但随疾病进展发育减慢。患儿逐渐出现吞咽困难、舌体突出增大，多数患儿因呼吸或心脏并发症在2岁 前死亡。晚发型庞贝病在婴儿期后(儿童、少年或成年起病)发病，表现为进行性肌无力，运动不耐受，逐渐出现呼吸肌受累并致呼吸功能衰竭。患者心脏很少受累及。

　　庞贝病诊断

　　主要根据家族史、临床表现进行初步诊断，通过周围血白细胞或皮肤成纤维细胞培养检测酸性α-葡糖苷酶活性或基因检测可确诊。可通过孕妇羊水细胞的基因检测进行产前诊断，并通过酶学或基因检测进行新生儿筛查。

　　庞贝病治疗

　　庞贝病的治疗可分为对症治疗、物理疗法及酶替代治疗。对症治疗用于改善心肺并发症，物理疗法可辅助改善部分患者的症状。酶替代疗法可补充患者体内缺乏的酶，使糖原代谢保持正常，并改善患者的症状、阻止疾病的进展。

　　2018年4月18日讯，他们的肌肉慢慢萎缩，从最开始没有力气、无法抬起胳膊、无法自由奔跑，到后来无法呼吸，这一切只是因为体内酸性α-葡萄糖苷酶活性缺乏或过低。

庞贝病为什么叫庞贝 庞贝病和什么病非常像

　　他们的生命是父母给的，他们的疾病也是父母给的——这是一种遗传病。这种发病率只有四万分之一的疾病，叫做庞贝病。在今年的国际庞贝病日来临之际，全国各地的庞贝病患者聚在北京。对于他们来说，自由呼吸、自由奔跑是他们最大的心愿。